McElreavey, Kenneth: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (18)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Polymorphisms in MTHFR and MTRR genes associated with blood plasma homocysteine concentration and sperm counts

Debbie Montjean, Moncef Benkhalifa, Lionel Dessolle, Paul Cohen-Bacrie, Stéphanie Belloc, Jean-Pierre Siffroi, Célia Ravel, Anu Bashamboo, Kenneth McElreavey

Журнал:

Fertility and Sterility

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 266 KB

english, 2011

2

Semen quality analysis of military personnel from six geographical areas of the People’s Republic of China

Zhikang Zou, Haixiang Hu, Manshu Song, Yanling Shen, Xiuhua Guo, Kenneth McElreavey, Alan H. Bittles, Wei Wang

Журнал:

Fertility and Sterility

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 261 KB

english, 2011

3

Methylation changes in mature sperm deoxyribonucleic acid from oligozoospermic men: assessment of genetic variants and assisted reproductive technology outcome

Montjean, Debbie, Ravel, Célia, Benkhalifa, Moncef, Cohen-Bacrie, Paul, Berthaut, Isabelle, Bashamboo, Anu, McElreavey, Kenneth

Журнал:

Fertility and Sterility

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1018 KB

english, 2013

4

A Child with a Novel de novo Mutation in the Aristaless Domain of the Aristaless-Related Homeobox (ARX) Gene Presenting with Ambiguous Genitalia and Psychomotor Delay

Sirisena, Nirmala Dushyanthi, McElreavey, Kenneth, Bashamboo, Anu, de Silva, K. Shamya H., Jayasekara, Rohan W., Dissanayake, Vajira H.W.

Журнал:

Sexual Development

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 241 KB

english, 2014

5

Duplication of SOX9 is not a common cause of 46,XX testicular or 46,XX ovotesticular DSD

Seeherunvong, Tossaporn, Ukarapong, Supamit, McElreavey, Kenneth, Berkovitz, Gary D., Perera, Erasmo M.

Журнал:

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 65 KB

english, 2012

6

An ancient protein-DNA interaction underlying metazoan sex determination

Murphy, Mark W, Lee, John K, Rojo, Sandra, Gearhart, Micah D, Kurahashi, Kayo, Banerjee, Surajit, Loeuille, Guy-André, Bashamboo, Anu, McElreavey, Kenneth, Zarkower, David, Aihara, Hideki, Bardwell, V

Журнал:

Nature Structural and Molecular Biology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 11.65 MB

english, 2015

7

Constitutional delay of puberty: presentation and inheritance pattern in 48 familial cases

Winter, Sarah, Ousidhoum, Aldjia, McElreavey, Kenneth, Brauner, Raja

Журнал:

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 611 KB

english, 2016

8

Isolation, culture and characterisation of fibroblast-like cells derived from the Wharton's jelly portion of human umbilical cord

McELREAVEY, KENNETH D., IRVINE, ALEXANDRA I., ENNIS, KEVIN T., McLEAN, W.H. IRWIN

Журнал:

Biochemical Society Transactions

Рік:

1991

Мова:

english

Файл:

PDF, 170 KB

english, 1991

9

Homozygous mutations in VAMP 1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome

Salpietro, Vincenzo, Lin, Weichun, Vedove, Andrea Delle, Storbeck, Markus, Liu, Yun, Efthymiou, Stephanie, Manole, Andreea, Wiethoff, Sarah, Ye, Qiaohong, Saggar, Anand, McElreavey, Kenneth, Krishnaku

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.30 MB

english, 2017

10

Steroidogenic Factor-1 (SF-1, NR5A1) and 46,XX Ovotesticular Disorders of Sex Development: One Factor, Many Phenotypes

McElreavey, Kenneth, Achermann, John C.

Журнал:

Hormone Research in Paediatrics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 101 KB

english, 2017

11

A Novel HSD17B3 Gene Mutation in a 46,XY Female Phenotype Newborn Identified by Whole Exome Sequencing

Bertalan, Rita, Admoni, Osnat, Bashamboo, Anu, Tenenbaum-Rakover, Yardena, McElreavey, Kenneth

Журнал:

Clinical Endocrinology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 91 KB

english, 2017

12

Distal renal tubular acidosis in a Libyan patient: Evidence for digenic inheritance

Nagara, Majdi, Papagregoriou, Gregori, Ben Abdallah, Rim, Landoulsi, Zied, Bouyacoub, Yosra, Elouej, Sahar, Kefi, Rym, Pippucci, Tommaso, Konstantinos, Voskarides, Bashamboo, Anu, McElreavey, Kenneth,

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.54 MB

english, 2017

13

Identification of a Novel Mutation of LAMB3 Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing

Laroussi, Nadia, Messaoud, Olfa, Chargui, Mariem, Ben Fayala, Chaima, Elahlafi, Abdelaziz, Mokni, Mourad, Bashamboo, Anu, McElreavey, Kenneth, Boubaker, Mohamed Samir, Yacoub Youssef, Houda, Abdelhak,

Журнал:

Annals of Dermatology

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 250 KB

english, 2017

14

Autopsy findings of ectodermal dysplasia and sex development disorder in a fetus with 19q12q13 microdeletion

Mottet, Nicolas, Cabrol, Christelle, Metz, Jean-Patrick, Toubin, Claire, Arbez-Gindre, Francine, Valduga, Mylène, McElreavey, Kenneth, Riethmuller, Didier, Van Maldergem, Lionel, Piard, Juliette

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.05 MB

english, 2018

15

Identification of a homozygous GFPT2 variant in a family with asthenozoospermia

Askari, Masomeh, Kordi-Tamandani, Dor Mohammad, Almadani, Navid, McElreavey, Kenneth, Totonchi, Mehdi

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.45 MB

english, 2019

16

Cytogenetic and molecular diagnosis of Fanconi anemia revealed two hidden phenotypes: Disorder of sex development and cerebro‐oculo‐facio‐skeletal syndrome

Ben Haj Ali, Abir, Amouri, Ahlem, Sayeb, Marwa, Makni, Saloua, Hammami, Wajih, Naouali, Chokri, Dallali, Hamza, Romdhane, Lilia, Bashamboo, Anu, McElreavey, Kenneth, Abdelhak, Sonia, Messaoud, Olfa

Журнал:

Molecular Genetics & Genomic Medicine

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 965 KB

english, 2019

17

A missense mutation in NR5A1 causing female to male sex reversal: A case report

Askari, Masomeh, Rastari, Mandana, Seresht-Ahmadi, Mehrshad, McElreavey, Kenneth, Bashamboo, Anu, Razzaghy-Azar, Maryam, Totonchi, Mehdi

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.24 MB

2020

18

OR15-07 Novel Genes Involved in Sex Differentiation Identified by Whole-Exome Sequencing in a Cohort of Children with Disorders of Sex Development

Rakover, Yardena Tenenbaum, Admoni, Osnat, Assad, Ghadir Elias, London, Shira, Barhoum, Marie Noufi, Ludar, Hana, Almagor, Tal, Bertalan, Rita, Bashamboo, Anu, McElreavey, Prof, Kenneth

Журнал:

Journal of the Endocrine Society

Рік:

2020

Файл:

PDF, 89 KB

2020